CP 376395
CP 376395(CP 376395)
CAS: 175140-00-8
化学式: C21H30N2O
| 中文名 | CP 376395 |
| 英文名 | CP 376395 |
| 别名 | 化合物CP 376395 |
| 英文别名 | CP376395 CP-376395 CP 376395 CP 376395 hydrochloride 4-Pyridinamine, N-(1-ethylpropyl)-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)- N-(1-Ethylpropyl)-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)-4-pyridinaminehydrochloride |
| CAS | 175140-00-8 |
| 化学式 | C21H30N2O |
| 分子量 | 326.48 |
| 存储条件 | Desiccate at RT |
| 体外研究 | CP 376395 fully antagonizes oCRF-stimulated adenylate cyclase activity in rat cerebral cortex and at human CRF1 receptors with an apparent K i value of 12 nM, indicating antagonist functional activity. It is highly selective for the human CRF1 receptor subtype; affinity for the CRF2 receptor is >10000 nM. It shows affinities greater than 1 µM against 40 neurotransmitter receptor and ion channels. |
| 体内研究 | In the CNS, systemically administered CP 376395 blocks the effects of both exogenous and endogenous CRF. Pretreatment with CP 376395 reverses the excitation of locus coeruleus neurons induced by icv CRF (3 µg) with an ID 50 of completely blocked the enhanced startle response induced by icv CRF (1 µg) at 17.8 mg/kg, p.o. and partially blocked at 10 mg/kg, p.o. without significantly altering baseline startle. The attenuation of fear-potentiated startle is statistically significant at lower doses (0.32-3.2 mg/kg, p.o., with 62-83% blockade) and completely reversed by CP 376395 at 10 mg/kg, p.o. |
CP 376395 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.755 ml | 13.777 ml | 27.553 ml |
| 5 mM | 0.551 ml | 2.755 ml | 5.511 ml |
| 10 mM | 0.276 ml | 1.378 ml | 2.755 ml |
| 5 mM | 0.055 ml | 0.276 ml | 0.551 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
CP 376395 - 简介
CP 376395是一种化学物质。以下是关于CP 376395的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：白色固体
- 可溶性：CP 376395在水中不溶，但可溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和乙腈。
用途： 它是一种选择性抑制DNA甲基化酶1（DNMT1）的化合物，可以干扰甲基化修饰，从而影响基因表达和细胞增殖等过程。
制法：
制备CP 376395的方法可以包括以下步骤：
合成1-（2，6-二氯苯基）-3-[5-（3-甲基-4-（1-亚甲基芪基）吡唑-2-基）噻恶唑-2-基]尿素；
与△^5-(トリフルオロメチル)苯基三甲基硅烷反应而生成1-（2，6-二氯苯基）-3-[5-（4-（1-亚甲基芪基）吡唑-2-基）噻恶唑-2-基]尿素；
进一步反应处理。
安全信息：
在使用或操作CP 376395时，应遵循适当的安全操作规程。以下是一般的安全注意事项：
- 避免接触皮肤、眼睛或服用。如不慎接触，请立即用大量水冲洗，并立即就医。
- 避免吸入其粉尘或产生的气体，应在通风良好的地方使用。
- 存放在干燥、阴凉的地方，并远离火源和易燃物质。
- 在实验室中使用时，应遵循合适的实验室操作程序和个人防护措施，如戴手套、护目镜和实验室外套等。
- 请仔细阅读和遵守供应商提供的安全数据表和操作手册中的所有说明和安全指南。
性质：
- 外观：白色固体
- 可溶性：CP 376395在水中不溶，但可溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和乙腈。
用途： 它是一种选择性抑制DNA甲基化酶1（DNMT1）的化合物，可以干扰甲基化修饰，从而影响基因表达和细胞增殖等过程。
制法：
制备CP 376395的方法可以包括以下步骤：
合成1-（2，6-二氯苯基）-3-[5-（3-甲基-4-（1-亚甲基芪基）吡唑-2-基）噻恶唑-2-基]尿素；
与△^5-(トリフルオロメチル)苯基三甲基硅烷反应而生成1-（2，6-二氯苯基）-3-[5-（4-（1-亚甲基芪基）吡唑-2-基）噻恶唑-2-基]尿素；
进一步反应处理。
安全信息：
在使用或操作CP 376395时，应遵循适当的安全操作规程。以下是一般的安全注意事项：
- 避免接触皮肤、眼睛或服用。如不慎接触，请立即用大量水冲洗，并立即就医。
- 避免吸入其粉尘或产生的气体，应在通风良好的地方使用。
- 存放在干燥、阴凉的地方，并远离火源和易燃物质。
- 在实验室中使用时，应遵循合适的实验室操作程序和个人防护措施，如戴手套、护目镜和实验室外套等。
- 请仔细阅读和遵守供应商提供的安全数据表和操作手册中的所有说明和安全指南。
最后更新：2024-04-09 02:00:14
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